市场需求分析 切中临床需求，解密全球创新药临床开发战略

腻绿长鲜谷雨春，半坡芳茗露华鲜。2017年4月20～21日，正值谷雨时节，“我国新药走向世界的征途（2017NDAA）”第三届立异药顶峰论坛在北京永泰福朋喜来登酒店满意举行。论坛已成功举行三届，成为海内外立异药领军者最为重要的沟通平台，也是一场真实由国内立异药企业领军者们呈献的新药研制资讯贪吃盛宴，2017年论坛的主题为“临床需求为导向、科学技能为驱动的新药临床开发战略”。

根据我国正迎来医药科技立异展开顶峰的大布景，本年的论坛共分为5大模块：“未满意的临床需求及趋势”、“临床开发计划归纳考量”、“立异药研制抢手圆桌评论”、“临床研讨的质量和危险办理”和“支撑药品同意上市的临床药理研讨”。

此次峰会的一大亮点，是环绕“药品上市及上市后完成商业化对新药开发战略挑选的影响、新药临床开发战略及几大抢手病范畴的新药研制技能等抢手问题”，安排了近20个圆桌主题分组翻开火热评论，每一个圆桌安排掌管人及议题，参会嘉宾可自由挑选标题参加评论，可认为国内立异药企业拟定新药开发战略供给辅导作用。200多位国内学术界、工业界和危险出资界人士参加了此次峰会。

大会主席、华医药有限公司创始人、董事兼首席履行官陈力博士掌管开幕式

2017年4月20日上午，大會主席陈力博士在开幕式致辞中，回忆了“我国新药走向世界的征途（2017NDAA）”峰会兴办3年来的进程。他首要点出了举行NDAA峰会的3个聚集要害词——“新征途”“聚集立异药”“着力工业人才培育”。国家食物药品监督办理总局拟定的化学药品注册分类规则，立异药仅包含1.1类化学药品，而在1.1类的立异药品种中，也只要极个别的药品是针对患者需求寻觅新的机制和医治手法研制的。本次NDAA峰会的发起人、深圳微芯生物履行副总裁宁志强博士12年前开端研制西达本胺，首要靶标是针对与肿瘤发作和展开高度相关的HDAC亚型。尽管在肿瘤医治范畴，研讨者们针对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的作用机制探究多年并推出了上市药品，但西达本胺的立异在于——它添补了我国外周T细胞淋巴瘤的医治空白。

在曩昔10年中我国立异药的概念发作了巨大改变，10年前1～6类未在国内上市的都划归新药。2016年3月，国家食物药品监督办理总局（CFDA）第51号布告将新药的概念界定为2类，对医药工业往后研制的展开和定位提出了新的要求。NDAA峰会着力于为医药企业供给一个学习、沟通、评论的环境，在这个平台上咱们能够彼此同享医药研制阅历及沟通信息，一起消化参透国家对医药工业提出的新要求和新任务，清晰产品和企业下一步的方向和方针。

曩昔立异药根本是跨国药企在欧美商场研制的“专利”，我国的药品企业大多是仿制药出产企业，深圳微芯这样在创建之初就确定了立异药研制的企业屈指可数。10年中我国阅历了从仿制药为主展开到以立异药为主的国家医药工业定位的改变，急需许多的国内医药研制的高档办理人才。立异药从业者需求了解立异药的研制思路、研制进程和有必要遵从的科学规范和办理规范，而这也是NDAA峰会的一个首要切入点。咱们致力于介绍世界上先进的医药研制的办理理念、办法和规范，以推动国内立异药企业研制实力的全体提高。

2009年11月，在我国药物立异论坛上，CFDA副局长吴浈清晰提出了药品研制出产应遵从“创要新、改要优、仿要同”的9字方针。2017年2月，国务院食物安全委员会作业室主任、CFDA局长毕井泉也在陈述中指出，立异药要“新”，要有新作用；改进型新药要“优”，要比本来的新药更有临床优势；仿制药要“同”，在临床上质量和作用能代替原研药，在规范、剂型、剂量、活性成份、用药办法要与原研药相同。“新”“优”“同”都是环绕着药品的临床点评。曩昔几年，我国政府推出了一系列方针，包含仿制药一起性点评，临床数据核对以及境外未上市新药经同意后可在我国同步展开临床实验等，凸显国家战略展开层面现已把新药研拟定位为立异药。

陈力博士表明，处理未满意的临床医治需求，是新药研制最底子的驱动力和起点。其方针是提高临床医治计划的作用，提高医疗健康效劳的全体才能。开发全新作用机制和手法来医治疾病的全球创始药物（First-in-class），对新机制出产上市的产品进行安全、有用性的改进（Best-in-Class），以及针对许多无药可用疾病的需求去研制添补临床空白的药物，是下一步咱们需求尽力的方向。

当时在肿瘤医治范畴，尽管有药可用，但还没有处理肿瘤“杀人”的问题；在糖尿病医治范畴，尽管糖尿病并不丧命，则还没有处理血糖操控、器官功用衰变、并发症频发、日子质量差的问题；在稀有病范畴，因为发病人群较少，药物研制投入高、报答相对较难，许多稀有病还无药可用。这些临床疾病问题，不是一家药品企业能独力处理的，而是需求职业里的一群人一起尽力去寻觅新的办法。本次论坛是第三届，首要注重的焦点问题是紧扣疾病的特色和临床患者的需求，树立药物研制的展开方针，一起环绕方针树立有用的临床研讨的计划和计划，加强对临床数据的办理和剖析，力求使药物在临床开发或上市时对患者安全有用。组委会经过精心的安排作业，期望往后能继续地把一些新的理念与参加者进行沟通，完成医药工业跨过式展开和一起提高的方针。

他指出，2015年4月举行了第一届的峰会，意图是对整个医药工业的展开环境进行一些剖析，给企业展开供给精确的定位；2016年4月举行的第2次峰会，正值国务院、食物药品监督办理总局一系列严重立异变革办法推动，我国迎来了医药研制立异、本乡立异药跨过展开的历史性时机。10年前我国医药工业提出的“仿创结合”的战略，今日正改变为展开立异药的战略，在完成从仿制药向立异药这一巨大的跨步，有必要提高整个医药研制团队的才能，峰会在宁志强博士的领导下，环绕产品开发的定位、临床规划的计划及药物安全和戒备相关作业，树立了一系列的训练课程，咱们期望在往后一段时间把这些课程做得更好，让更多的参会企业获益。

仿制药一般不需求临床研讨和临床药理学研讨，仿照药（me-too）中这些研讨也相对较少，这类药物的特色和在人群中的一些差异都做过相应的研讨。但在支撑立异药研制上市的进程中，临床研讨和临床药理学研讨起到至关重要的作用，本次峰会也会集评论了新药临床开发的战略。研制立异药的起点是患者没有满意的临床需求，立异药企业要处理的是，怎么把一个生物大分子或一个化合物变成临床上可用的立异药。立异药需求临床医生和科学家一起开发，临床医生在研制进程中是主导者，往后峰会还会环绕职业需求和产品研制质量进行深化的评论。

4月20日上午，大会主席陈力博士掌管开幕式并致欢迎辞。陈力博士在致辞中回忆了“我国新药走向世界的征途（2017NDAA）”峰会兴办3年来的进程。他首要点出了举行NDAA峰会的3个聚集要害词——“新征途”“聚集立异药”“着力工业人才培育”。国家食物药品监督办理总局拟定的化学药品注册分类规则，立异药仅包含1.1类化学药品，而在1.1类的立异药品种中，也只要极个别的药品是针对患者需求寻觅新的机制和医治手法研制的。本次NDAA峰会的发起人、深圳微芯生物履行副总裁宁志强博士12年前开端研制西达本胺，首要靶标是针对与肿瘤发作和展开高度相关的HDAC亚型。尽管在肿瘤医治范畴，研讨者们针对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的作用机制探究多年并推出了上市药品，但西达本胺的立异在于——它添补了我国外周T细胞淋巴瘤的医治空白。

在曩昔10年中我国立异药的概念发作了巨大改变，10年前1～6类未在国内上市的都划归新药。2016年3月，国家食物药品监督办理总局（CFDA）第51号布告将新药的概念界定为2类，对医药工业往后研制的展开和定位提出了新的要求。NDAA峰会着力于为医药企业供给一个学习、沟通、评论的环境，在这个平台上咱们能够彼此同享医药研制阅历及沟通信息，一起消化参透国家对医药工业提出的新要求和新任务，清晰产品和企业下一步的方向和方针。

曩昔立异药根本是跨国药企在欧美商场研制的“专利”，我国的药品企业大多是仿制药出产企业，深圳微芯这样在创建之初就确定了立异药研制的企业屈指可数。10年中我国阅历了从仿制药为主展开到以立异药为主的国家医药工业定位的改变，急需许多的国内医药研制的高档办理人才。立异药从业者需求了解立异药的研制思路、研發进程和有必要遵从的科学规范和办理规范，培育许多的人才，而这也是NDAA峰会的一个首要切入点。咱们致力于介绍世界上先进的医药研制的办理理念、办法和规范，推动国内立异药企业研制实力的全体提高。

2009年11月，在我国药物立异论坛上，CFDA副局长吴浈清晰提出了药品研制出产应遵从“创要新、改要优、仿要同”的9字方针。2017年2月，国务院食物安全委员会作业室主任、CFDA局长毕井泉也在陈述中指出，立异药要“新”，要有新作用；改进型新药要“优”，要比本来的新药更有临床优势；仿制药要“同”，在临床上质量和作用能代替原研药，在规范、剂型、剂量、活性成份、用药办法要与原研药相同。“新”“优”“同”都是环绕着药品的临床点评。曩昔几年，我国政府推出了一系列方针，包含仿制药一起性点评，临床数据核对以及境外未上市新药经同意后可在我国同步展开临床实验等。2017年3月17日，CFDA发布《关于调整进口药品注册办理有关事项的决议（征求意见稿）》通知，这意味着在新规出台后，境外新式药物或许会许多涌入我国。这些方针的推出，对研制真实立异的药物是个动力，会促进更多的企业将我国归入世界多中心临床实验，阐明国家在战略展开层面把新药研拟定位为立异药。

处理未满意的临床医治需求是新药研制最底子的驱动力和起点。方针是提高临床医治计划的作用，提高医疗健康效劳的全体才能。开发全新作用机制和手法来医治疾病的全球创始药物（First-in-class），对新机制出产上市的产品进行安全、有用性的改进（Best-in-Class），以及针对许多无药可用疾病的需求去研制添补临床空白的药物，是下一步咱们需求尽力的方向。在肿瘤范畴，尽管有药可用，但还没有处理肿瘤“杀人”的问题；在糖尿病医治范畴，尽管处理了死亡率高的问题，但还没有处理血糖操控、日子质量差、器官功用衰变、并发症频发的问题。这些临床疾病问题，不是一家药品出产企业能独力处理的，而需求一大群人一起尽力去寻觅新的办法。在稀有病范畴，因为发病人群较少，药物研制投入高、报答相对较难，许多稀有病还无药可救。咱们期望经过疾病和临床患者的需求，树立药物研制的方针。环绕展开方针树立有用的临床研讨的计划和计划，加强对临床数据的办理和剖析，药物在临床开发或上市对患者安全有用的成果。这是咱们第三次论坛首要注重的问题。会议花费了许多的作业，期望在往后能继续地把一些理念和思路经过参加者的沟通，到达完成工业展开一起提高的方针。第一次峰会在2015年4月，咱们期望对整个医药工业的展开环境进行一些剖析，给自己精确的定位，第2次峰会咱们对医药研制立异、国务院、药监局一系列严重立异变革办法的推动，我国新药立异跨过展开的时机到了。之所以要跨过展开，咱们要从仿制药转向立异药这一个巨大的跨步，10年钱提出的仿创结合的国策，到现在以立异、原创为国策的进程，咱们期望提高团队的才能，咱们在宁志强博士的领导下，树立了一系列的训练课程，环绕产品开发的定位、临床规划的计划及药物安全和戒备等相关作业，咱们期望在往后一段时间把这些课程做得更好，让企业获益。

立异药的起点是患者在没有满意的临床需求，咱们或许要处理在临床上怎么把一个生物大分子、一个化合物变成一个立异药。药物是医生和科学家一起开发的，在新药的研制进程中，临床医生是药物研制的主导者，在往后一段时间咱们还会环绕职业需求和产品研制质量进行评论。

在立异药研制支撑上市的一些临床研讨，支撑立异药上市同意的临床药理学研讨也至关重要，一般般在仿制药中不需求，在me-too中做得也相对比较少，这类药物的特色和人群中的一些差异都做过相应的研讨。今日会议会集评论的一个是新药临床开发的战略。期望在座的各位能为下一年的会议出个主题，提个项目，咱们安排专家来作答，与各位教师一道把下一年的会做好预备。组委会也为参会人员预备了许多课程，用各种办法推到咱们当中去。

怎么能前瞻性地归纳各方要素，针对没有满意的临床需求为起点，展开新药研制活动，既是应战也是機遇。在模块一“未满意的临床需求及趋势”中，组委会特邀我国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授、中山大学隶属第三医院副院长翁建平教授和南京应诺医药科技有限责任公司董事长郑维义博士，环绕未满意的临床需求这一严重主题，从新药审评批阅的药政办理，到肿瘤、糖尿病、稀有病三大严重疾病范畴的临床需求和趋势，别离作了宗旨讲话。

我国医生协会肿瘤医生分会青委会副主任委员、我国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科刘鹏副主任在作宗旨讲话

我国医生协会肿瘤医生分会青年委员会副主任委员、我国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科刘鹏副主任在陈述中向参会者介绍了从我国抗肿瘤药物的临床实验视点开掘肿瘤范畴没有满意的临床需求及研制思路和趋势。他指出，新药研制为患者生计带来了质的腾跃，以非小细胞肺癌为例，从1978年的2～4个月，延长到2015年的40个月，然而在抗肿瘤新药研制范畴，任重而道远。剖析2006年1月至2015年12月全球9985个临床实验数据成果显现，非肿瘤药物的实验成功率为肿瘤药物的2倍，Ⅲ期临床实验成功率最低。失利的阅历通知咱们，高质量的临床实验需求健全的法律法规、齐备的硬件设备和技能系统、高素质的研讨者部队和为临床实验供给技能支撑的多方协同。刘鹏副主任还谈到了PD-1抗体在国内的注册状况，以及相关临床研讨的全体状况。

中山大学隶属第三医院副院长翁建平教授在作宗旨讲话

中华医学会糖尿病学分会主任委员、中山大学隶属第三医院副院长翁建平教授对东西方糖尿病多样性的差异进行了解读。他表明，据预算，我国的糖尿病患病率近年来快速增长，每年新发680万例，1980年我国糖尿病患者为30万人，不到1%，现在已到达9.7%，日本糖尿病患者根本保持安稳，英国1995年至2010年糖尿病增长率不到2%，而印度也出现上升趋势。由此看来，一个国家的多发疾病与其经济展开的特定阶段相关。因而，研制药物有必要要注意的是，药物纷歧定能处理一个国家多发疾病的相关文明问题。糖尿病所导致的并发症有糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病足。糖尿病肾病是发达国家肾脏移植的第一大原因，糖网病是导致成年人失明的第一大原因，而40%的非外伤截肢是由糖尿病足导致，所以有必要处理糖尿病的含义就在于此。东方人和西方人的糖尿病的差异首要体现在以下几个方面：一是表现型不同；二是在病理生理机制上，东方人的血糖升高以餐后血糖升高为主；三是东西方人在β细胞功用和胰岛素反抗两者之间的平衡是纷歧致的。

南京应诺医药科技有限责任公司董事长郑维义博士作宗旨讲话

郑维义博士在会上剖析了稀有病范畴未满意的临床需求及趋势。他指出，商场预测世界孤儿药每年增长率为10.5%，2020年估计年销售量为1760亿美元，FDA每年同意的新药中，孤儿药约占40%。稀有病能够清晰是基因病，如囊性纤维化、脆性X染色体归纳征、亨廷顿氏舞蹈症等。以亨廷顿氏舞蹈症为例，它是单一基因常染色体显性基因遗传性疾病，美国有这类患者3万人。据估计我国稀有病患者人数约为2000万，患者安排约70多个，而现在我国尚无官方稀有病界说和流行病学查询数据。2017年2月，我国稀有病展开中心发布了民间版144个我国稀有病参阅名录（修订版），2016年上海市卫生计生委也发布了56个上海市首要稀有病名录，青岛、上海和浙江已将部分孤儿药列入医保报销目录，青岛和浙江树立了稀有病医药保障机制，现在已同意上市的孤儿药仅140多个，有些廉价的孤儿药正遭受没有企业出产而断药的窘境，孤儿药研制企业屈指可数。我国孤儿药商场正处在孵化期阶段，在法规、方针和技能等方面具有巨大的展开潜力，采纳根据我国，定位全球商场的孤儿药世界化开发战略势在必行，能够挑选在美国有孤儿药标签，但在我国却又许多患者的药物进行立项和研制的形式，选用老药新用，氘代药物以及联合用药是可行的孤儿药快速上市的途径，孤儿药研制是我国立异药走向世界的捷径。

深圳微芯生物科技有限责任公司履行副总裁宁志强博士

4月20日下午开端的模块二“临床开发计划归纳考量”评论由宁志强博士掌管。临床开发计划的拟定和施行，包含方针习惯证、实验规划、施行计划、危险点评、药政办理、预期成果等，贯穿于新药临床开发的各个阶段。怎么结合科学、运营、商场等归纳考量去拟定合适企业不同展开阶段的临床开发计划，是一个新药能否上市、何时上市至关重要的进程。和铂生物医药副总裁刘晓曦博士、华领医药技能（上海）有限公司副总裁兼临床研讨和开发部负责人张怡博士、诺思格（北京）医药科技股份有限公司高档副总裁兼首席科学官（前FDA肿瘤药物研制生物计算审评部分负责人）陈刚博士别离从新药临床开发计划的概念、流程和拟定战略、前期临床开发要素及计划、后期临床实验规划等视点，经过企业实战事例，对临床开发计划的归纳考量给予了深化解读。

圆桌评论环节

在模块三“立异药研制抢手圆桌评论”中，来自国内立异药企业高层及国内顶尖技能的研讨者参加了圆桌评论。翁建平副院长掌管疾病范畴论坛，环绕糖尿病范畴临床研讨技能及研制抢手翻开了评论。陈力博士、吴永谦博士、郑维义博士和思路迪医疗科技集团CEO龚兆龙博士别离掌管三个立异企业CEO圆桌座谈。国内企业现已由仿制药为主逐步改变以立异药研制为主，新药上市是药物研制重要的里程碑。新药上市后怎么面临商业化对企业带来的新应战？怎么防止或许的危险和立异圈套？对企业新药临床开发战略拟定将带来哪些影响？我国的原创药不只要扎底子土，还要走向世界，本乡立异药怎么完成欧美世界商场准入？圆桌座谈环绕以上论题进行了深化的评论。

宁志强博士在掌管圆桌座谈时，结合其在我国展开原创性新药研制及自主原立异药的世界联合开发的深化体会，同享了以单臂Ⅱ期为要害性实验成果取得加快批阅上市的事例——西达本胺在不同阶段的研制战略考量、怎么与审评部分就要害注册实验规划进行沟通沟通，及取得有条件同意的研制进程。西达本胺的研制注册进程提示，企业与审评组织推动优异产品加快上市的心境是一起的，但研制企业需求更多的换位考虑，在提出特别批阅请求前做足功课、搜集满足的实验依据并匹配法规要求，才能在与审评部分沟通沟通时有理有据、入情入理，更大程度上取得审评部分的认可和支撑，一起推动产品的上市进程。

在临床开发战略论坛，7个圆桌座谈也深化评论了一系列要点论题。胡邵京博士掌管“一起性点评对企业及产品的影响——BE临床实验的点评及施行”，宁志强博士掌管“与CFDA的沟通技巧及战略”，刘晓曦博士掌管“前期临床研讨战略及办法学”，陈刚博士掌管“全方位考量的临床研讨计划规划”，徐宁博士掌管“临床研讨世界多中心挑选的战略布局”，缔脉生物医药科技（上海）有限公司董事长兼首席履行官谭凌实博士掌管“预算及资金危险管控”，加拿大伍德维尔-格林医疗科技效劳公司创始人、首席科学官兼总裁袁洪波博士掌管“立异药物怎么翻开北美世界商场”。在开发北美等世界商场，完成立异药物上市后商业化，出资报答与利益最大化，这其间，卫生技能点评（HTA）与药物经济学点评起到什么作用？怎样顺畅经过上述评定？会有哪些不同于各国药政组织，包含加拿大卫生部（Health Canada）和美国食物和药物办理局（FDA）的技能要求？什么是药物比较作用研讨，它对立异药物商场定位，对研制战略及未来展开趋势有何种影响？针对这些论题，袁洪波博士与圆桌嘉宾翻开了火热的评论。

在模块四“临床研讨的质量和危险办理”的评论中，强生制药有限公司亚太医治计划和战略总监陈华博士解读了新版ICH-GCP。谭凌实博士、思澜医药技能（北京）有限公司总经理陈静博士、北京大学第三医院药物临床实验组织主任兼北京大学临床研讨所副所长李海燕教授、从法规层面、临床研讨的详细进程、稽察核对视点，对临床研讨的质量和危险办理的要素进行深化解读，别离就“临床研讨发现点评及管控”、“临床研讨履行的查看与稽察”、“临床研讨组织GCP的办理与施行”作宗旨陈述。跟着临床研讨进程中新理念新技能的使用，对受试者权益保护意识的日益增强，监管组织、申办者、研讨组织逐步提高的危险注重程度——质量和危险办理已成为新药临床研讨中至关重要的环节。徐宁博士、陈华博士、谭凌实博士、陈静博士、李海燕主任、北京经纬传奇医药科技有限公司副总经理金迪蒂博士掌管座谈小组。

缔脉生物医药科技（上海）有限公司董事长兼首席履行官谭凌实博士在作宗旨讲话

北京大学第三医院药物临床实验组织李海燕主任在作宗旨讲话

在模块五“支撑药品同意上市的临床药理研讨”中，胡蓓教授、李海燕教授、北京市立异药物临床药代药效研讨要点实验室副主任王洪允教授别离作了“人体ADME”“QTC间期：药物心脏毒性研讨”“药物彼此作用（DDI）及药代动力学（PK）研讨”的宗旨陈述。使用现代理论、现代技能研讨药物的体内处置进程与人体间彼此作用的规则和机制，评论临床用药的安全性、有用性，拟定个体化剂量计划，削减药物不良反应和药源性疾病的发作等一系列研讨进程——即临床药理学在新药研制中具有要害性科学辅导价值。讲演嘉宾从临床药理学的重要概念谈起，并经过解说怎么展开药物心脏毒性点评、药物肝脏毒性点评，展现在不同的新药研制阶段应予以注重的严重相关问题。

南京药捷健康生物有限公司创始人，董事长吴永谦博士掌管模块五评论

北京协和医院临床药理中心胡蓓教授在作宗旨讲话

北京市立异药物临床药代药效研讨要点实验室副主任，北京协和医院临床药理中心I期生物剖析实验室（东院）主任王洪允博士在作宗旨讲话

本次大会在大会主席、华医药有限公司创始人、董事兼首席履行官陈力博士、组委会委员北京协和医院临床药理中心Ⅰ期临床研讨室主任胡蓓教授、北京加科思新药研制有限公司研制总裁兼履行总裁胡邵京博士、先声药业集团首席科学官兼研制总裁牟骅博士、深圳微芯生物科技有限责任公司履行副总裁宁志强博士、强生制药有限公司副总裁兼我国临床研制总负责人申华琼博士、南京药捷健康生物有限公司创始人兼董事长吴永谦博士、再鼎医药（上海）有限公司临床研制和法规业务履行副总裁徐宁博士、江苏亚盛医药开发有限公司董事长杨大俊博士、信达生物制药（姑苏）有限公司董事长兼总裁俞德超博士、乐士出资集团跨境出资董事总经理张志民博士、辉瑞（我国）副总裁兼我国药物开发部负责人赵大尧博士、阿斯利康制药有限公司美国药物安全监测负责人赵子贤博士以及北京睿智宏扬商务咨询有限公司负责人黄清女士精心筹划下取得了预期的沟通作用。在两天的会议期间、在“中國新药走向世界的征途（NDAA）”这个一年一度的沟通平台上，新药研制的一线作业者、国内药界顶尖专家、企业办理者和精英等共聚一堂，一起评论了在我国医药立异大潮中怎么掌握好展开方向，同享立异形式和思路，经过剧烈的思维磕碰和脑筋风暴，遭到业界的广泛注重，成为引领我国医药工业跨过展开的重要风向标。

大会组委会及部分讲演嘉宾合影